隨著歐盟醫(yī)療器械法規(guī)的不斷完善，MDR（醫(yī)療器械法規(guī)）和IVDR（體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)）成為醫(yī)療器械企業(yè)進入歐盟市場的兩大關(guān)鍵法規(guī)。上海沙格醫(yī)療技術(shù)服務(wù)有限公司專注于為企業(yè)提供全面、的歐盟授權(quán)代表服務(wù)，本文將深入剖析MDR歐盟授權(quán)代表與IVDR歐盟授權(quán)代表的異同，幫助企業(yè)理清兩者的關(guān)系及其在實際操作中的重要性。

一、MDR及IVDR法規(guī)背景簡述

2017年，歐盟發(fā)布了兩項新的法規(guī)，即MDR（2017/745號）和IVDR（2017/746號），分別針對醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械。這兩部法規(guī)取代了之前的指令，大幅提高了產(chǎn)品的安全性、有效性和透明度。

MDR（醫(yī)療器械法規(guī)）主要涵蓋廣泛的醫(yī)療器械類別，包括植入設(shè)備、手術(shù)器械、診斷設(shè)備等，強調(diào)生命周期的全程監(jiān)管。

IVDR（體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)）則專注于體外診斷設(shè)備，如試劑盒、儀器、校準標準等，其監(jiān)管標準更為嚴格，尤其是在風險分類和性能驗證方面。

兩部法規(guī)均強調(diào)制造商必須指定在歐盟境外的授權(quán)代表，以確保其產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)要求并承擔相應(yīng)的法律責任。

二、歐盟授權(quán)代表的角色定位

授權(quán)代表（Authorized Representative, AR）是居住在歐盟境內(nèi)的法人或?qū)嶓w，代表非歐盟制造商履行法規(guī)規(guī)定的義務(wù)。授權(quán)代表的職責包括但不限于：

確保產(chǎn)品符合相應(yīng)法規(guī)的技術(shù)和質(zhì)量要求；

與監(jiān)管機構(gòu)保持有效溝通；

儲存必要的技術(shù)文件和合規(guī)證明；

協(xié)助處理產(chǎn)品上市后的監(jiān)督和協(xié)調(diào)召回等事件。

MDR和IVDR的授權(quán)代表均承擔類似職責，但由于法規(guī)細則和產(chǎn)品屬性的差異，服務(wù)內(nèi)容有所差異。

三、MDR歐盟授權(quán)代表的特點與重點

MDR授權(quán)代表主要服務(wù)于傳統(tǒng)醫(yī)療器械領(lǐng)域，職責涵蓋范圍廣泛，包括各類醫(yī)療設(shè)備和相關(guān)配件。其服務(wù)的核心亮點為：

對技術(shù)文檔及合規(guī)證據(jù)的聚焦：包括風險管理報告、臨床評估、產(chǎn)品性能驗證文件等；

上市后監(jiān)測（PMS）及風險管理體系建設(shè)與跟蹤執(zhí)行；

應(yīng)對監(jiān)管機構(gòu)的質(zhì)詢與抽查，確保產(chǎn)品持續(xù)合規(guī)；

在產(chǎn)品召回、糾正措施中承擔協(xié)調(diào)角色。

特別需要注意的是，MDR注重產(chǎn)品的整個生命周期管理，授權(quán)代表需協(xié)助制造商完善全流程風險控制和質(zhì)量管理。

四、IVDR歐盟授權(quán)代表的獨特挑戰(zhàn)

IVDR針對體外診斷領(lǐng)域，法規(guī)的復(fù)雜程度更高，主要體現(xiàn)在：

風險分類更為精細，產(chǎn)品分為A到D四類，D類（高風險）要求尤其嚴格；

性能評估要求詳盡，需提供臨床性能分析和驗證報告；

符合性評估流程復(fù)雜，部分高風險IVD產(chǎn)品必須經(jīng)過公告機構(gòu)（Notified Body）認證；

上市后性能評價（PMP）體系比MDR更完善，需要實時反饋產(chǎn)品性能數(shù)據(jù)。

對于IVDR授權(quán)代表而言，服務(wù)內(nèi)容不僅僅是合規(guī)文件的管理，更需要有針對性的產(chǎn)品性能監(jiān)督與反饋機制支持。鑒于IVDR對數(shù)據(jù)的強烈依賴，授權(quán)代表提供的數(shù)據(jù)管理能力成為關(guān)鍵競爭力。

五、MDR與IVDR授權(quán)代表在實務(wù)操作中的不同點

從表格內(nèi)容看，MDR與IVDR在一些監(jiān)管重點上差別明顯，這就要求授權(quán)代表在實際服務(wù)過程中需做好差異化管理，確?？蛻舢a(chǎn)品符合不同法規(guī)要求。

六、上海沙格醫(yī)療技術(shù)服務(wù)有限公司的優(yōu)勢

作為深耕歐盟醫(yī)療器械合規(guī)領(lǐng)域的服務(wù)機構(gòu)，上海沙格擁有豐富的MDR和IVDR產(chǎn)品認證及授權(quán)代表服務(wù)經(jīng)驗。我們的優(yōu)勢包括：

團隊覆蓋法規(guī)解讀、技術(shù)文檔準備、臨床評價及風險管理，多元復(fù)合背景保障服務(wù)質(zhì)量；

扎根中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)，熟悉國內(nèi)外產(chǎn)品特點，量身制定符合歐盟法規(guī)的合規(guī)策略；

現(xiàn)實操作中注重協(xié)同制造商，優(yōu)化技術(shù)文檔準備及版本管理，節(jié)省資源減少風險；

提供個性化培訓服務(wù)，幫助企業(yè)高效應(yīng)對法規(guī)變化與監(jiān)管要求；

擁有成熟的歐盟客戶資源及公告機構(gòu)合作通道，保證審批流程順暢簡便。

無論企業(yè)是進入歐盟市場還是需要持續(xù)合規(guī)支持，上海沙格均能成為可xinlai的合作伙伴。

七、忽略的細節(jié)及作者建議

在企業(yè)實際操作中，授權(quán)代表的選擇不僅關(guān)乎簡單的法規(guī)履行，更是風險管理的重要環(huán)節(jié)。許多企業(yè)忽視授權(quán)代表的持續(xù)服務(wù)能力，導致后續(xù)上市后監(jiān)管和投訴處理困難。良好的授權(quán)代表不僅是法規(guī)義務(wù)的執(zhí)行者，更是企業(yè)在歐盟市場的“橋梁”。

IVDR的實施給體外診斷領(lǐng)域帶來更嚴苛的性能驗證要求，企業(yè)應(yīng)及早介入，配合授權(quán)代表準備詳實的數(shù)據(jù)和報告，避免備案延誤或產(chǎn)品下架風險。

建議企業(yè)在選擇授權(quán)代表時，重點考察以下三個方面：

能力和經(jīng)驗，尤其對具體產(chǎn)品類型及法規(guī)要求的熟悉程度；

響應(yīng)速度及溝通效率，確保企業(yè)能快速處理監(jiān)管反饋或突發(fā)事件；

綜合解決方案能力，除法規(guī)遵從外，能為企業(yè)提供臨床、質(zhì)量、市場支持。

八、及行動號召

MDR與IVDR作為歐盟醫(yī)療器械市場監(jiān)管的基石，對非歐盟制造商及其授權(quán)代表提出了更高要求。理解兩者的差異及各自具體職責，是企業(yè)確保產(chǎn)品順利進入歐盟市場的關(guān)鍵。

上海沙格醫(yī)療技術(shù)服務(wù)有限公司以、全面、務(wù)實的服務(wù)態(tài)度，協(xié)助企業(yè)把握MDR和IVDR授權(quán)代表職責，保障產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)，實現(xiàn)市場價值大化。期待更多中國醫(yī)療器械企業(yè)借助授權(quán)代表，成功布局歐盟市場，實現(xiàn)海外業(yè)務(wù)的穩(wěn)健發(fā)展。

如果您的企業(yè)正在面對MDR或IVDR授權(quán)代表的選擇與管理難題，歡迎聯(lián)系上海沙格醫(yī)療技術(shù)服務(wù)有限公司，我們將為您提供定制化的解決方案，助力您把握合規(guī)先機，贏得未來市場。