單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-13 18:01 |
最后更新: | 2023-12-13 18:01 |
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美國醫(yī)療器械FDA注冊如何辦理
了解以下三步就知道如何辦理美國醫(yī)療器械注冊證了
- 知道申報的產品屬于哪個產品類別,注意每個國家的產品分類類別是不一樣的。
- 知道申報產品是屬于上市前備案LISTIING,上市前通知 PMN 510(K)-Premarket Notificaton, 還是上市前注冊許可PMA -Premarket Approval,
- 知道備案列名,510K,和PMA注冊流程
-知道以上三步就完成了醫(yī)療器械在美國FDA藥監(jiān)局官網的注冊,產品就可以美國上市銷售
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深圳市思博達醫(yī)療技術服務有限公司是一家從事醫(yī)療器械國際咨詢的專業(yè)性咨詢機構。提供各個國家或地區(qū)醫(yī)療器械注冊認證,包括中國NMPA、美國FDA、510(K)、歐盟MDR CE認證、加拿大MDL認證、澳洲TGA認證等等、醫(yī)療器械質量體系審查,如中國醫(yī)療器械GMP(包括試劑類)、美國QSR820質量體系場考核、歐盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等)等多種國際注冊及認證的咨詢、代理服務;也可為您提供醫(yī)療器械風險管理、軟件確認、滅菌確認、臨床評估、可用性確認等專題培訓服務。