通常情況下，辦理韓國醫(yī)療器械認證并不要求原產國的注冊證。韓國醫(yī)療器械認證的要求主要集中在確保產品符合韓國國家標準和法規(guī)，以及保證產品的安全性和質量。在申請過程中，通常會關注產品的技術規(guī)格、質量管理體系、臨床試驗數(shù)據(jù)等方面的證明。

有一些特殊情況可能需要考慮原產國的注冊證或相關證明文件，具體要求可能因產品類型和韓國食品醫(yī)藥品安全處（MFDS）的政策而有所不同。例如，如果產品已經在其他國家或地區(qū)獲得了注冊，您可能可以使用該注冊證明作為支持文件，以證明產品符合國 際標準。

在申請之前，建議您直接與韓國MFDS或授權的醫(yī)療器械注冊代理商聯(lián)系，以獲取最準確的信息。他們將能夠提供有關特定產品和申請情況下是否需要原產國注冊證的詳細指導。